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CONÓCENOS.

 

La asociación nació, en febrero de 2015, cuando un grupo de madres decidió unirse para que sus hijos con TEL y otros niños con el mismo trastorno en Castilla La Mancha, tuvieran todas las necesidades educativas, sanitarias y sociales, debidamente atendidas.

 

La asociación persigue varios objetivos:

  • Difundir información sobre el TEL, tratando de llegar tanto a familias como a profesionales que trabajan directamente con niños afectados.
  • Concienciar a la Administración Pública de su existencia, de las dificultades que conlleva para estos niños, y de la importancia de una detección y atención tempranos.
  • Conseguir modelos educativos y terapéuticos más eficaces y generalizados.

 

Desde la asociación impartimos jornadas, talleres, cursos y charlas dirigidas a:

  • Profesionales educativos.
  • Profesionales sanitarios.
  • Familias.

 

La mejor herramienta es siempre la información y la formación, para que estos profesionales puedan dar una atención adecuada a estos niños.

¡AYÚDANOS!

 

Aquí os dejamos un enlace en el que solicitamos toda la ayuda posible, mediante la recogida de firmas vía online, para que la Junta de comunidades de Castilla La Mancha no retire la atención temprana a los niños escolarizados de entre 3 y 6 años que la precisen.

Toda ayuda es poca, estos niños os necesitan.

Pincha en la imagen.

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